Adik Missclyen, uma criança de apenas dois anos, enfrenta os desafios de uma condição rara apelidada de ‘Síndrome do Lobisomem’, que a leva a lidar com a discriminação devido à aparência que essa condição provoca.
Originária da Malásia, a menina nasceu com hipertricose, caracterizada pelo crescimento anormal e excessivo de pelos em todo o corpo, especialmente no rosto. Além disso, Adik nasceu sem fossas nasais, o que exigiu uma intervenção cirúrgica para abrir os canais pouco após o nascimento.
Conforme relatado pelo The Mirror, a ‘Síndrome do Lobisomem’ pode se manifestar desde o nascimento ou surgir mais tarde, afetando igualmente homens e mulheres. As causas dessa condição são desconhecidas, e atualmente não existem tratamentos disponíveis.
Embora a menina esteja saudável e se desenvolva de maneira semelhante a outras crianças, seus pais estão preocupados com a discriminação que ela enfrenta. O que anteriormente era evitado pela família devido ao constrangimento, agora se tornou uma estratégia para desmistificar a Síndrome. Eles passaram a levar Adik para diversos lugares e compartilhar fotos, com o objetivo de encorajar as pessoas a superarem seus preconceitos.
